阿斯利康13款创新药通过新版国家基本医保药品及商保创新药目录调整，将惠及更多中国患者

2026年11月14日，上海 —— 阿斯利康中国今日宣布，其13款创新药通过新版国家基本医保药品目录及商保创新药目录调整，将惠及更多肿瘤、呼吸、免疫、肾脏及罕见病患者。在新版医保目录中，阿斯利康有2款创新药首次纳入、5款创新药新增适应症纳入、4款成功续约、1款转入常规乙类。此外，阿斯利康还有1款创新药首次纳入新版商保创新药目录。调整后的新版目录将于2027年1月1日起正式实施。

从持续扩大创新药及适应症的医保覆盖，到进一步拓展多层次医疗保障路径，阿斯利康持续携手各方，推动创新治疗惠及更多中国患者。本次调整具体包括：

2款创新药首次纳入基本医保药品目录

泰适卓^®（特泽利尤单抗注射液）、达卓优^®（注射用德达博妥单抗）均通过目录外谈判首次纳入基本医保目录，其中：

• 泰适卓^®（特泽利尤单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的维持治疗，以及与鼻用糖皮质激素联合使用，治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者。

• 达卓优^®[1]（注射用德达博妥单抗）用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。

5款创新药的11项适应症新增纳入基本医保药品目录

2款创新药续约并新增适应症：

• 优赫得^®[2]（注射用德曲妥珠单抗）续约并新增五项适应症，覆盖乳腺癌、胃癌和肺癌领域，分别是：单药用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的，不可切除或转移性激素受体（HR）阳性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表达（IHC 0，存在细胞膜染色）成人乳腺癌患者；序贯THP方案（紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗）用于HER2阳性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗；既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案、既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者；以及单药用于HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性成人非小细胞肺癌治疗。

• 沃瑞沙^®[3]（赛沃替尼片）续约并联合泰瑞沙^®（甲磺酸奥希替尼片）新增表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的伴MET扩增的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）适应症。

2款创新药在协议期内新增适应症：

• 科赛优^®（硫酸氢司美替尼胶囊）新增伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）成人患者的治疗。

• 凡舒卓^®（本瑞利珠单抗注射液）新增儿童（6至＜12岁）重度嗜酸粒细胞性哮喘、成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎、成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征适应症。

1款创新药常规乙类新增适应症：

• 泰瑞沙^®（甲磺酸奥希替尼片）联合沃瑞沙^®（赛沃替尼片）新增表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的伴MET扩增的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）适应症。

4款创新药成功续约基本医保药品目录

倍择瑞^®（布地格福吸入气雾剂）、百沃平^®（格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂）、诺雷得^®（醋酸戈舍瑞林缓释植入剂）、舒沃哲^®[4]（舒沃替尼片）成功续约。

1款创新药成功转入基本医保药品目录常规乙类

利倍卓^®（环硅酸锆钠散）成功转入常规乙类。

1款创新药首次纳入商保创新药目录

万诺维（依普隆特生钠注射液）首次纳入《商业健康保险创新药品目录》，用于成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTRv-PN）患者。

阿斯利康中国总经理林骁表示：“慢性疾病管理仍面临长期、持续的治疗需求。很高兴看到阿斯利康多款创新药在2026年国家医保及商保创新药目录调整中取得新进展，包括特泽利尤单抗注射液首次纳入医保，以及依普隆特生钠注射液首次纳入商保创新药目录等，助力更多患者获得长期规范治疗的机会，减轻疾病负担。未来，我们将继续聚焦中国患者未满足的治疗需求，携手各方持续提升创新药物的可及性和可负担性，为中国公共卫生事业高质量发展注入持续动力。”

阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅表示：“肿瘤疾病负担依然严峻，不同瘤种和疾病阶段仍存在未满足的临床需求。此次阿斯利康多款肿瘤创新药及新适应症纳入医保目录或成功续约，涉及乳腺癌、胃癌、肺癌、前列腺癌等多个疾病领域，进一步扩大了相关创新治疗的医保覆盖。我们将继续以科学创新为驱动，携手各方持续推动创新治疗的可及可支付。”

阿斯利康中国副总裁、罕见病事业部负责人胡轶清表示：“罕见病患者长期面临治疗选择有限、疾病管理复杂以及支付压力等多重挑战。此次硫酸氢司美替尼胶囊成人丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病适应症新增纳入医保，将进一步减轻成人患者的经济负担，为更多患者获得规范化治疗创造有利条件。未来，我们将继续聚焦罕见病患者的未满足需求，携手各方持续呼吁优化罕见病支付保障体系，推动中国罕见病创新生态的可持续发展。”

面向未来，阿斯利康将始终秉持“以患者为中心”的理念，聚焦未满足的临床需求，持续推动科学创新，加速创新成果在中国落地，并携手多元合作伙伴推动优质医疗资源惠及更多人群，以创新与合作助力健康中国建设和中国医疗健康事业高质量发展。

关于阿斯利康

阿斯利康（LSE/STO/NYSE: AZN）是⼀家科学⾄上的全球⽣物制药企业，专注于研发、⽣产及营销处⽅类药品，重点关注肿瘤、罕⻅病以及包括⼼⾎管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的⽣物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。

关于阿斯利康中国

中国是阿斯利康全球第二大市场，也是其全球创新的战略枢纽。公司在中国设有两个全球战略研发中心，迄今已主导开展了超20项全球临床试验；拥有四个生产供应基地，向全球70多个市场提供优质创新药品；在上海设立中国总部，并在五地设立区域总部开展商业运营。自2023年以来，公司与17家中国创新药企达成20项合作。自1993年进入中国以来，阿斯利康已为中国患者带来近50款创新药物，覆盖肿瘤，心血管、肾脏及代谢，呼吸及免疫，感染性疾病，消化，罕见病等领域。仅2025年，公司的创新药物即惠及6800万中国患者。

^[1]达卓优^®由阿斯利康与第一三共共同开发和商业化

^[2]优赫得^®由阿斯利康与第一三共共同开发和商业化

^[3]沃瑞沙^®由阿斯利康与和黄医药共同开发，并由阿斯利康商业化

^[4]阿斯利康与迪哲医药就舒沃哲^®达成全球独家许可授权协议，由阿斯利康在全球范围内独家开发及商业化