里程碑突破!OSA药物获指南推荐,替尔泊肽开启精准治疗时代

2026年3月12日,《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》[1]重磅发布,该指南由中华医学会呼吸病学分会制订、《中华结核和呼吸杂志》刊发。暌违14年的新版指南,首次系统性地引入药物治疗——GIP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获该指南I,A类推荐(最高证据强度/推荐级别),作为对于肥胖症患者的中至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)治疗药物。

这一重要进展也恰逢一年一度公众关注睡眠健康的节点——3月21日“世界睡眠日”。健康睡眠是提高生活质量、预防慢性病的重要环节,也是“健康中国2030”战略的关键目标之一。

阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种常见的睡眠障碍患者在睡眠中会发生反复、短暂的呼吸暂停,导致睡眠质量下降。长此以往,患者可能会感觉疲劳,还可能引发诸如高血压、卒中、房颤、肥胖症、2型糖尿病、心力衰竭等健康问题[2],同时还可能影响学习能力、工作效率,甚至增加车祸风险等社会危害。

全球范围内,30~69岁人群中约有9.36亿人患有OSA[3]。其中,肥胖症人群的OSA患病率达到55%-90%[4];而OSA又会进一步加重肥胖症、糖尿病等心血管和代谢类疾病[5],二者形成恶性循环[6]。新版指南明确指出肥胖症是OSA的核心病因与驱动因素,也是决定OSA严重程度的关键因素之一。对于合并肥胖症的OSA患者,减重是重要干预目标。

然而长期以来,由于打鼾常被大众误认为是“睡得香”的表现,加之临床治疗手段有限,导致我国OSA的诊断率和治疗率都较低。2025年6月,替尔泊肽获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准作为用于治疗成人肥胖症患者的中度至重度OSA的处方药,填补了OSA药物治疗领域空白,为临床医生和患者提供突破性的治疗选择。

在此基础上,新版指南首次系统性地纳入了药物治疗,对于合并肥胖症的中至重度OSA患者,明确推荐使用GIP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽进行治疗;不仅带来除机械干预外的药物治疗选择,更有望改变未来我国OSA整体诊疗格局。

 

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[1]中华医学杂志.中华结核和呼吸杂志.《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》

[2]Chang JL, et al. Int Forum Allergy Rhinol. 2023;13(7):1061-1482.

[3]Benjafield AV, et al. Lancet Respir Med. 2019;7(8):687-698.

[4]Yeghiazarians Y, et al. Circulation. 2021;144(3):e56-e67

[5]Pillar G, Shehadeh N. Diabetes Care. 2008 Feb;31 Suppl 2(7):S303-9.

[6]Framnes SN,et al. Front Endocrinol (Lausanne). 2018 Aug 6;9:440

 


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