碧迪医疗首台本土化生产流式细胞仪BD FACSLyric生产下线 加速产业升级，驱动流式细胞术自动化、标准化、智能化

2025年8月8日，中国苏州——碧迪医疗宣布，其首台本土化生产的流式细胞仪BD FACSLyric正式投入批量生产。来自政府、临床客户、合作用户及碧迪医疗管理层的各高层领导及嘉宾代表出席了在碧迪快速诊断产品（苏州）有限公司（简称“碧迪苏州二厂”）举办的剪彩活动。这标志着碧迪医疗“植根中国，服务中国（In China, For China）”战略的又一里程碑。该举措不仅将提升碧迪医疗对中国生物科学产业的服务能力，更是成为高端医疗设备“中国智造”水平跃升的重要见证。

首台本土化生产的流式细胞仪BD FACSLyric下线剪彩活动

（左起：碧迪医疗大中华区企业公关及数智传播总监李莎；碧迪医疗大中华区生物科学业务副总裁王彤；碧迪医疗大中华区研发副总裁薛跃强；艾迪康集团营销中心副总裁葛顺；碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民；上海市精神卫生中心检验科主任林萍；碧迪医疗大中华区政府事务及市场准入副总裁李平；碧迪快速诊断产品（苏州）有限公司厂长袁伟琴）

碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理 邓建民表示：“此次FACSLyric™流式细胞仪的本土化生产项目，标志着碧迪医疗生物科学在与中国流式技术发展并肩同行的45年历程中，实现从技术引领到生态构建的全新突破，也印证了我们持续践行在华发展承诺的初心和决心。作为继耗材本土化后的战略升级，我们通过全链路本土化体系构建，推动国际一流流式产品与技术在中国同步落地。此外，碧迪医疗药物管理系统业务也已经与国内公司积极合作，从生产、设计、安装到服务等全面实现自动发药机的本地化布局。这一系列举措，充分展示了碧迪医疗对中国市场矢志不渝的信心。未来，我们将加速推进更多产品的本土化进程，与生态伙伴共同拓展创新技术的应用与转化，真正实现科技惠民。”

碧迪医疗大中华区生物科学业务副总裁 王彤强调：“流式细胞仪BD FACSLyric的本土化远非简单的生产转移，而是一场深度的技术生态重构，是我们深度融入中国流式生态的关键战略。基于对中国医疗需求与发展潜力的深刻洞察，我们不仅将全球领先的技术积淀转化为精准契合中国科研与医疗转型需求的解决方案，更致力于推动中国流式技术的全球化发展趋势，激活‘中国式创新’，让全球领先的流式技术真正扎根中国、服务中国、引领中国。”

全球趋势与中国机遇交汇，流式细胞仪BD FACSLyric引领流式标准化发展

流式细胞术作为生物科学、临床诊断和药物研发的重要技术，凭借其快速、精准的细胞特性分析能力，为细胞周期与凋亡分析、疾病预防与诊疗、生物标志物发现与药物筛选提供了核心支撑。随着流式技术的进步，市场亟需集成自动化、智能化、标准化的流式整体解决方案，助力生命科学的进一步发展。

近年来，随着政策对生物医药的持续投入与科研医疗需求攀升，中国流式细胞仪市场的增长动能尤为强劲。值得关注的是，基于独特的本土人群疾病谱系和开放创新的产业生态，国内科研机构与医疗机构的关注点正从基础细胞分析，深化拓展至复杂疾病的精准诊断与治疗动态监测。这一转变不仅拓宽了技术应用场景，更推动中国加速从流式技术的应用市场向全球创新策源地跃升。

面对全球技术演进与中国本土机遇交汇的新时代，流式细胞仪BD FACSLyric承载碧迪医疗生物科学在流式领域超过50年的深耕积淀与技术领先优势。该平台深度融合极致性能与本土洞察，凭借自动化、智能化、标准化的流式整体解决方案，正在重新定义行业标杆。

流式细胞仪BD FACSLyric及配套试剂

本土化全价值链赋能，驱动中国流式创新生态链高质量发展

流式细胞仪BD FACSLyric 的本土化战略通过本地化生产全链路构建，使国内医疗及科研机构能够更高效地获取到先进的流式设备，直接提升了临床检验与科研工作的效率。更关键的是，该战略通过全价值链赋能体系的打造，有力地推动了中国流式细胞术创新生态链向高质量发展阶段迈进。

这一战略的落地实施，首先体现在对产业链深度协同的强力驱动上。碧迪医疗通过技术指导、经验共享与深度协作机制，与国内工程师团队、技术伙伴及产业链上下游企业形成紧密联动，将国际前沿的流式细胞技术知识与本土实践需求深度融合。这种融合不仅显著提升了本土团队"高端智造"的技术能力，更有效激活了上下游产业链的协同效应，从试剂生产、设备维护到技术服务，逐步构建起全链条的流式细胞术产业生态，为提升本土自主创新能力奠定了坚实基础。

服务环节则是本土化战略的核心落点与高质量发展的重要支点。碧迪医疗围绕"定制化"与"响应力"两大核心，针对中国市场需求，依托多地驻点的工程师团队和技术中心，构建涵盖仪器安装调试、维修保养、技术培训及应用扩展的全方位本土化服务体系。特别是针对流式细胞仪BD FACSLyric，碧迪医疗提供包括精准化仪器安装调试、场景化操作培训、专业化应用支持等在内的定制化本土服务，帮助充分释放设备性能潜力，切实提升临床检验效率与科研创新水平。

在标准体系构建层面，流式细胞仪BD FACSLyric严格遵循国际生产标准。不仅确保了设备性能的稳定性和检测结果的可靠性，更引导了国内流式实验室向标准化管理体系发展。从仪器操作规范、试剂使用标准到质量控制流程，统一的标准化建设有效提升了实验室间检测结果的可比性，推动了行业整体技术水平的规范化、精细化发展。

上海市精神卫生中心检验科主任 林萍表示：“流式细胞术的自动化、智能化与标准化正革新精神卫生疾病诊疗：自动化提升检测效率，助力大规模生物标志物研究；智能化分析数据，推动精准分型与疗效预测；标准化促进临床转化，为疾病提供客观指标。三项技术协同发展，加速精神疾病客观诊断、精准治疗及神经免疫机制研究的突破，赋能精准精神医学。”

艾迪康集团营销中心副总裁 葛顺表示：“作为第三方检测机构，我们高度关注流式细胞仪的性能和服务质量，这将直接关系到我们的检测结果和客户信任度。流式细胞术的自动化、智能化与标准化，为第三方检测机构带来多重价值：自动化提升检测通量与效率，降低人力成本；智能化数据分析，增强数据解读准确性与报告专业性；标准化确保检测流程规范统一，提高结果可靠性。三者协同助力机构提升服务质量与竞争力，更好满足临床与科研检测需求。我们对碧迪医疗的本土化策略表示高度认可，并期待未来更多的合作机会。”

从设备供应到技术赋能，从产业链协同到产学研融合，流式细胞仪BD FACSLyric的本土化进程不仅是产品的本土生产，更是一场以全价值链为支点的产业升级实践。其以设备供应为起点，延伸至技术研发、产业链协同、服务定制及产学研融合，为中国流式细胞术产业的系统性升级提供了核心支撑。未来，碧迪医疗将继续践行本土化战略，引领中国医学和科研迈向全球前沿。

关于碧迪医疗

碧迪医疗是一家全球化的医疗技术公司，通过改善医学发现方法、医疗诊断效果和护理质量以引领世界健康。碧迪医疗关注并支持每位一线医务工作者，致力于通过研发创新技术、服务和解决方案，帮助患者改善临床治疗，并帮助医护人员改进临床流程。碧迪医疗及其70,000名全球员工秉承高度的热情和信念，为临床医护人员提供安全、高效的护理给药流程，协助实验室科学家们更有效地诊断疾病，并提升科研人员研发新一代诊断及治疗疾病的能力。碧迪医疗在几乎所有国家均设有分支机构，与全球范围内的组织机构积极合作，携手应对最具挑战的全球健康问题。通过与客户的紧密协作，碧迪医疗以改善治疗结果，降低医疗成本，提升诊断效率为己任，帮助加强患者和医护人员的安全并扩大医疗可及性。

碧迪医疗于1994年正式派员在中国注册建立代表机构，开展对华业务。目前形成以上海为区域总部，在北京、广州、成都等城市均设有办事机构，拥有员工3000余人。碧迪医疗中国致力于打造优质的本土化跨国公司，秉承“根植中国，服务中国（In China, For China）”的导向，确立了以上海为创新设计中心及多功能实验室、苏州为实验室工程中心的研发双中心策略，并在江苏先后投资建设三座本土制造工厂。2023年，碧迪医疗大中华区创新中心在杭州落成。通过碧迪医疗（中国）客户服务中心、生物科学卓越中心、诊断系统创新与培训中心、介入医学科学中心、药物分发创新与培训中心、碧迪医疗高级生物工艺中国创新实验室等机构的设置，服务更多中国患者和医疗工作者，帮助推进医学事业的进步。