精鼎医药推出“新药、新洞见”系列报告，首篇聚焦罕见病药物开发

新的循证研究系列报告可为药物开发者提供及时的分析和实操指导，助力其将关键新疗法推向市场

2023年3月2日，上海——精鼎医药，一家领先的、致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织（CRO）于近日宣布，公司将推出以“新药、新洞见”为主题的新系列专家报告。该系列报告将从公司全球跨职能专家团队的最新视角出发，对药物开发产生重大影响的趋势进行分析，并为生物制药行业提供基于证据的开发建议。作为该系列研究发布的首份报告，《推进罕见病药物开发》探讨了罕见病药物研发在监管、科学和市场准入方面面临的独特挑战，并阐述了解决这些挑战的最佳实践。

“任何治疗领域的前沿药物都越来越重视治疗的个性化和精准性，而这些疗法开发过程的复杂性已达到前所未有的高度。精鼎医药的《新药、新洞见》系列专家报告将以各领域专家的策略指导为基础，帮助开发者实现以患者为中心的药物开发，从而更快地将有效的治疗选择带给患者。”精鼎医药首席医学官兼肿瘤卓越中心全球负责人Amy McKee博士说道。

《新药、新洞见：推进罕见病药物开发》报告涵盖的开发策略主要包括：

• 履行以患者为中心的承诺：精鼎医药领导团队解释了为什么从患者及其护理人员的角度理解罕见病，并选择与患者相关的终点是实现以患者为中心的药物开发承诺的核心。
• 审批路径指引：由FDA、EMA和其它主要监管机构前审评人员组成的精鼎医药法规咨询专家团队就罕见病药物资格认定的常见误区，FDA突破性疗法加速认定的途径，批准的常见误区，以及实现更早满足患者需求的方法等话题分享了观点和建议。
• 设计适应性试验：精鼎医药的科学专家团队就如何选择罕见病研究的的最佳终点、如何成功为罕见病试验部署复杂的创新设计（CID）以及如何与患者倡导团体合作设计以患者为中心的试验提供了建议。
• 为市场准入铺路：精鼎医药市场准入专家通过他们对支付方和医疗技术评估（HTA）机构如何评估价值的了解，分享了在美国和欧盟实现医保报销的有效策略。

精鼎医药罕见病卓越中心执行总监Rachel Smith表示：“在医疗健康行业，患者就是客户，但在将产品开发重点放在其服务对象上的这一方面，该行业仍有很多潜力可以开发。《推进罕见病药物开发》报告使生物制药行业能够更好地应对与药物开发相关的挑战，同时保持对罕见病患者需求的敏锐和一致的关注。”

精鼎医药的《新药、新洞见》系列将作为值得信赖的行业资源，提供可预测的见解和可操作的建议，助力临床开发更快、更高效，且对患者更友好。如需查阅《新药、新洞见：推进罕见病药物开发》报告的完整内容，及订阅未来的《新药、新洞见》报告，请访问精鼎洞见资源中心（https://insights.parexel.com/rare-disease-report-home/p/1）。

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关于精鼎医药

作为全球最大的合同研究组织（CRO）之一，精鼎医药致力于为客户提供全方位的I至IV期临床开发服务，以期将拯救生命的疗法更快带给患者。凭借在临床、法规和治疗领域所积累的专业能力，我们全球21,000多名专业人才团队与生物制药行业的领导者、新兴创新公司和临床研究中心建立了广泛合作；并在“以患者为中心”理念的指引下帮助客户设计和交付临床试验，提升临床研究的可及性和患者参与度，致力于使临床试验成为世界各地更多患者的治疗选择。我们在过去40年中所积累的丰富行业知识以及获得的良好业绩让我们得以不断推动整个行业向前发展，并将临床研究推向医疗行业最复杂的领域。与此同时，我们的创新生态系统还为临床研究各阶段效率的提升提供了更优的解决方案。我们拥有一流的专业人才、深厚的行业洞察以及卓越的运营能力；我们的使命是用心工作每一天，尊重患者，并不断地从他们的经验中学习，从而让每一个临床研究都能为患者带来有意义的改变。