初春换季流感高发，原研止咳药沐舒坦强势回归

今年年初，赛诺菲旗下拥有45年品牌历史的德国原研止咳药物沐舒坦，通过京东等电商平台强势回归中国市场。作为值得信赖的“德国原研止咳专家”，沐舒坦以快速止咳祛痰的优质功效，为中国家庭安心度过换季流感高发期保驾护航。

换季流感咳嗽频发，需知止咳先祛痰

冬春季节交替，各类流感高发，无论是在公共场所还是家庭中，时常能听见咳嗽声此起彼伏，许多人断断续续咳嗽许久仍不见好。儿童、老人作为抵抗力较弱的群体，更易反复咳嗽。其实，咳嗽并非一种疾病，而是一种症状，普通感冒或流感在不同阶段，咳嗽症状也会有所不同。因此，对症用药十分关键。

在流感初期，症状多为干咳，即无痰咳嗽或少痰咳嗽，然而若未及时治疗干预，可能出现气道内粘液分泌、痰液增多，从而转变为湿咳，即有痰咳嗽。咳嗽咳痰是身体的保护机制，目的是及时排出气道内的分泌物，帮助清理呼吸道，益于疾病康复。然而许多儿童甚至包括部分成人，未掌握正确咳痰技巧，易致使痰液滞留，而痰液病菌是导致常见呼吸道感染性疾病的“元凶”，严重的甚至可能发展成为肺炎。

对于普通咳嗽，可以多喝水，或者用蜂蜜、柠檬来缓解（需注意1岁以下宝宝不要吃蜂蜜），同时忌口油腻、辛辣食物，多补充维生素C；而剧烈或频繁咳嗽影响休息和睡眠时，就需要药物上场了。因此对于有痰咳嗽，并非盲目止咳就可以，科学止咳需要先祛痰。

原研氨溴索科学赋能，安全高效广泛适用

盐酸氨溴索的原研者沐舒坦，是一款畅销全球、值得信赖的止咳祛痰产品，来自百年药企赛诺菲。盐酸氨溴索是中华医学会《咳嗽基层合理用药指南》推荐的祛痰药首选。相比仿制药而言，沐舒坦原研质量更持续、稳定，专治急性感冒相关咳嗽、痰液粘稠不易咳出，具备强大功效。

人在换季期间受凉后，气管与支气管中黏膜上皮的纤毛摆动速度会减慢，严重的甚至会脱落，气道分泌物增加，从而导致呼吸系统防御功能下降。沐舒坦先通过调节粘液分泌，降低痰液粘度；再增强纤毛摆动，促进痰液主动排出；同时刺激分泌表面活性物质，增强呼吸道的自我防御功能，保护肺部，防止粘痰形成。通过溶解、排出、保护这3重功效有效止咳、快速起效。

其中，排出这一功效是治疗过程中最重要的一环。而有部分患者在服用沐舒坦后，由于暂时的咳嗽增多，陷入沐舒坦反而会加剧咳嗽的误区。实际上，祛痰药通过增强纤毛摆动，促进痰液主动排出，咳嗽频率的增加有助于传送痰液。因此，在使用祛痰药治疗的首日，如果咳嗽及分泌物增多属于正常现象，在康复过程中，咳嗽频率会渐渐减少。

沐舒坦具有良好的安全性，已在临床使用多年，适用人群广泛。其中有效祛痰成分盐酸氨溴索从天然植物鸭嘴花中提取、合成。作为传统药用植物，鸭嘴花常用于呼吸系统疾病如咳嗽、哮喘等，成分安心，新生儿也适用。同时，沐舒坦还被实验证实可以与抗生素同时服用，并可产生协同作用，加快康复速度，对慢性支气管炎患者也具有长期疗效。

上市3款明星产品，强势击破退市谣言

此前受赛诺菲动物保健业务和勃林格殷格翰消费者保健业务交换的影响，较长一段时间，中国广大家庭购买沐舒坦只能通过海淘、代购等方式。而长期以来，大众对于沐舒坦这一原本位居中国止咳祛痰剂市场领导地位的“熟悉面孔”在中国市场的“忽然隐退”众说纷纭，有人认为背后隐情在于沐舒坦的成分中含有有害物质且副作用较大而被国家禁止。对此，沐舒坦以多年临床使用中良好的安全性和稳定可靠的质量有力回应大众对于其安全性问题的质疑。如今，经过业务交换后已作为赛诺菲旗下产品的沐舒坦，通过跨境电商强势回归，更是击碎了自沐舒坦中国业务调整后，不知情者对于该产品停产、禁用和退市的谣言。

此次的回归伴随3款明星产品，覆盖儿童、成人的不同版本和含量选择，满足全年龄段使用人群的止咳祛痰需求。包括德国版本儿童口服溶液（30mg/5ml），高含量见效快；奥地利版本儿童口服溶液（15mg/5ml），低浓度款，0-2岁婴幼儿适用；奥地利版本成人口服溶液（30mg/5ml），高含量适合14岁及以上青少年成人使用。其中，儿童口服溶液均为果味口感，更易于孩子入口。

目前通过京东等电商平台即可购买到原装进口的沐舒坦止咳口服溶液。沐舒坦致力于以止咳祛痰的强大功效及良好的安全性，成为千万中国家庭值得信赖的“德国原研止咳专家”，并持续为中国家庭提供更加科学、高效、全面的止咳祛痰优质选择。

关于赛诺菲中国

赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以“追寻科学奇迹，焕发生命光彩”为使命。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地，4大研发基地和1个数字创新中心，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，不断变革医疗实践，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。

关于赛诺菲

赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。我们的使命是追寻科学奇迹，焕发生命光彩。赛诺菲的足迹遍及全球100多个国家，致力于变革医疗实践，将不可能变为可能。我们为世界各地的人们提供潜在改变生活的医疗健康解决方案以及预防可致命疾病的疫苗，同时将可持续和社会责任置于我们雄伟战略的核心。

赛诺菲前瞻性声明

本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括对产品的营销和其他潜力的预测和估计，或对产品的潜在未来收入的预测和估计。通常可以利用诸如“期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素主要包括除其他事项外的监管当局的决定或延迟，或者有关机构关于可能影响候选产品的可用性或商业潜力等事宜的决定，获得批准的候选产品无法获得商业成功的可能性，包括研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，意外的安全、质量或制造问题，一般的竞争，与知识产权相关的未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险，以及波动的经济和市场条件，包括新冠疫情将给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响，也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。新冠疫情对上述任何一方带来的重要影响也可能对我们产生负面影响。这一情况正在快速变化，可能还会产生我们目前无法知晓的额外影响，并加剧此前发现的其他风险。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2022年12月31日）中的“风险因素”和“前瞻性声明警示”。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。